北京和南京 2025年6月4日 /美通社/ -- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称"百奥赛图",HKEX:02315)与南京正大天晴制药有限公司(以下简称"南京正大天晴")共同宣布,双方合作开发的NTB003(原代号BCG009)注射液已收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发的《药物临床试验批准通知书》,适应症为甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease, TED)。
关于 NTB003注射液
NTB003注射液是百奥赛图与南京正大天晴合作开发的第二代全人抗IGF-1R抗体,由百奥赛图基于自主开发的全人抗体RenMab平台完成抗体发现和优化,由南京正大天晴完成CMC工艺开发、GLP安评及IND注册。相比于第一代获批上市药物,在分子亲和力、成药性、半衰期上都做了进一步的提升。在体外实验结果中展现出强效的信号阻断作用,可有效抑制透明质酸(HA)释放,显示出良好的开发前景。
综合已上市的替妥木单抗和多个IGF-1R单抗临床研究结果均显示,靶向IGF-1R的生物制剂表现出良好的临床获益,给药后可快速出现治疗反应,在改善眼球突出度、复视、生活质量及降低临床活动度评分方面获得了较好结局。南京正大天晴将快速推进中国的临床试验及商业化,为中国TED患者提供更优的治疗方案。百奥赛图则将主导该产品海外权益的对外授权许可。
关于百奥赛图
百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术,百奥赛图自主研发了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®)平台,用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发("千鼠万抗TM"计划),并已建立起超100万条全人抗体序列库,用于全球合作。截至2024年12月31日,百奥赛图已签署了约200项药物合作开发/授权/转让协议,并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作,多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型,同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山、圣地亚哥)及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。
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